Не так давно считалось, что генетически обусловленное рождение близнецов передаётся только по женской линии. Однако
уже давно существовали предположения о наследовании близнецовости от отца и сегодня эта теория подтверждается
обнаружением химерных близнецов. Термин "химера" в биологии обозначает организм, состоящий из клеток разных генотипов.

Происхождение таких близнецов исследователи связывают с особенностями оплодотворяющих яйцеклетку сперматозоидов. Известно, что в момент оплодотворения ядро яйцеклетки делится. Одно из новых ядер удаляется в составе так называемого редукционного
тельца, а второе соединяется с ядром сперматозоида. Именно это последнее деление в присутствии сперматозоида
может привести к ошибкам, в результате которых на свет появляются необычные близнецы.

Когда в одну яйцеклетку проникают два сперматозоида, а одна из половинок поделившегося ядра не успевает
превратиться в редукционное тельце, происходит двойное оплодотворение, приводящее к рождению химеры или близнецов-химер.
Такие близнецы были выявлены международной группой учёных в 2007 году. Дети (в момент исследования им было три
года) несли в своих клетках один материнский набор генов и смесь двух отцовских наборов в разном
соотношении. Они отличались по полу — один имел нормальный мужской фенотип, а второй оказался гермафродитом.

При другом варианте необычного оплодотворения сперматозоид, слившийся с яйцеклеткой, претерпевает внутри неё процесс деления и с двумя
новообразованными материнскими ядрами сливаются два отцовских ядра. Родившиеся гетерохронические химерные
близнецы трудно отличимы от обычных монозиготных, они будут похожими друг на друга, так как в оплодотворении
принимали участие два идентичных мужских набора хромосом.

И, наконец, бывают случаи, когда проникающий в яйцеклетку сперматозоид несёт не гаплоидный, а диплоидный
(двойной) набор хромосом. Такие сперматозоиды могут возникать при мутациях во время сперматогенеза.

Таким образом, описанные случаи подтверждают догадку о прямом влиянии генотипа отца на близнецовость. Очевидно, что свойство
мужских гамет проникать в яйцеклетку попарно, так же как спонтанное деление или диплоидность, определяются нарушениями
именно в отцовском геноме.

При этом рождение химерных близнецов является хоть и удачной, но всё же ошибкой оплодотворения. Внешне это может
проявляться тем, что в браке женщина долгое время страдает от бесплодия или выкидышей, а потом рождает
близнецов. Нечто похожее описано в первой главе Библии, когда у Исаака и Рахили после 20 лет
бесплодного брака родились близнецы Исав и Иаков.

Указанные сценарии нестандартного оплодотворения были впервые предсказаны доктором биологических наук
генетиком М. Д. Голубовским около 20 лет назад. Недавно он, совместно с Джоном Сент-Клером, членом
генеалогического общества Шотландии и автором многих книг по генетике близнецовости, провёл обширное
исследование проблемы "отцов и близнецов". В результате удалось обнаружить и детально описать наследование
зависимой от отца близнецовости, сохранявшейся более 200 лет  в родословной древнего шотландского рода Сент-
Клер. Этому роду принадлежит и коллега Голубовского, сам имеющий брата-близнеца и двух сыновей-близнецов.
Выясняя, насколько уникальна такая особенность, авторы выявили этот признак в ещё одном старинном клане
Брюс и резонно предположили наличие общего предка. Поиски возможного прародителя привели к периоду
викингов, к потомству двух известных в истории вождей — первого герцога Нормандии Роллона (860—932) и
первого короля Норвегии Харальда Прекрасноволосого (850—933).
В исландских сагах были найдены указания, что оба вождя, привнесшие свои гены в популяцию Шотландии, были
братьями и имели в роду близнецов. В дальнейшем авторы планируют сравнить профили гаплотипов (сходных компонентов) Y-хромосомы
представителей семей Сент-Клер и Брюс, для проверки своей гипотезы о том, что две генеалогические линии с
признаком зависимой от отца близнецовости в ряду поколений имели общего предка, а именно Рогнвальда, ярла
провинции Мор в Норвегии.